拟杆菌DGR驱动肠道菌蛋白多样化

加州大学洛杉矶分校 Jeff F. Miller 团队在 Science 发表研究，在 618 株人源拟杆菌分离株中鉴定出 1113 个多样性生成逆转录元件（DGR），分属 29 个物种；这些元件的可变蛋白可归为 35 个簇、三大功能类别，包括 V 型菌毛黏附蛋白、胞质激酶和病毒受体结合蛋白。 研究称，DGR 可随整合接合元件在菌株与物种间水平转移，结肠黏液层中元件切离活性提升近 700 倍。Bov 与 Bfi 的 DGR 在体外和单一定植小鼠中组成型高活性，而 Bfr、Bth、Bun 的活性低 100 至 10000 倍，受转录水平调控。 上述体内活性测定使用单一拟杆菌菌株定植无菌 Swiss Webster 小鼠；母婴配对与成人肠道宏基因组分析则基于短读长测序数据，测序深度往往不足以完整捕捉可变序列的变异与熵值。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。