噬菌体小RNA模拟嵌合向导抑制Cas9并改造为编辑工具
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噬菌体小RNA模拟嵌合向导抑制Cas9并改造为编辑工具
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AI 综述
厦门大学刘亮团队与北京大学云彩红团队合作，发现噬菌体来源的非编码RNA rAcrIIA1通过模拟crRNA-tracrRNA双RNA结构抑制II型CRISPR-Cas9系统，并将其改造为可编程引导RNA用于基因编辑，研究于2026年10月21日在线发表于Cell Host & Microbe。 研究中，团队将携带该小RNA的质粒与携带功能性II型CRISPR-Cas9系统的质粒共转化至大肠杆菌，并分别在大肠杆菌和293T细胞中开展基因编辑实验。
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最新进展10月22日 08:32
刘亮/陈霁云/云彩红团队揭示噬菌体非编码RNA rAcrIIA1抑制Cas9机制并改造为可编程基因编辑工具报道时间线
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10月22日
- 公众号：BioArt刘亮/陈霁云/云彩红团队揭示噬菌体非编码RNA rAcrIIA1抑制Cas9机制并改造为可编程基因编辑工具
厦门大学刘亮团队与北京大学云彩红团队合作，在 Cell Host & Microbe 在线发表研究，揭示噬菌体来源的非编码RNA rAcrIIA1通过模拟crRNA-tracrRNA双RNA结构抑制II型CRISPR-Cas9系统，并将其改造为可编程引导RNA用于基因编辑。
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