RANKL受体改造增强γδ CAR-T骨髓驻留
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RANKL受体改造增强γδ CAR-T骨髓驻留
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AI 综述
Moffitt癌症中心Daniel Abate-Daga团队为γδ CAR-T细胞加装识别RANKL的受体,在骨转移前列腺癌小鼠模型中发现更多改造后的细胞滞留于骨髓,并同时控制肿瘤生长。该研究发表于《Cellular and Molecular Immunology》,使用人类T细胞、癌细胞和小鼠模型测试。 团队称,进入人体试验前还需向FDA提供更多临床前证据,证明疗法有效且对患者安全;目标是在2027年春季由Jingsong Zhang领导的临床试验中开始治疗患者。
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最新进展10月20日 21:00
添加 RANKL 受体帮助 γδ CAR-T 细胞在骨转移前列腺癌小鼠模型中滞留骨髓报道时间线
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10月20日
- Phys.org添加 RANKL 受体帮助 γδ CAR-T 细胞在骨转移前列腺癌小鼠模型中滞留骨髓
Moffitt 癌症中心团队为 γδ CAR-T 细胞加装识别 RANKL 的受体,使其在骨转移前列腺癌小鼠的骨髓中滞留更久,同时控制肿瘤生长。
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