CLEC7A Y238*变异与肺炎风险关联研究

瑞典隆德大学与斯科讷大学医院的研究团队在 eBioMedicine 发表研究称，约七分之一欧洲人携带的 CLEC7A Y238* 变异会削弱免疫受体 Dectin-1 的功能，携带者发生肺炎的风险约高 12%。该分析基于马尔默饮食与癌症研究中超过 2.8 万名参与者，平均随访超过 17 年，记录约 5,500 例肺炎；调整吸烟、体重和影响免疫系统的疾病后关联仍成立，且限于细菌性肺炎时依然存在。 小鼠实验显示，受体缺失或功能减弱时，清除肺炎链球菌和 Hemophilus 更困难，且受体功能越弱清除越差。研究者据此认为，该受体参与识别细菌并启动免疫防御，长期看有助于理解个体感染易感性差异。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。