麦肯锡张芳宁公布中国创新药管线与授权交易数据

麦肯锡大中华区研发与生物科技业务负责人张芳宁在10月29日上海ChinaTrials18大会上称，中国已贡献全球超过30%的创新药临床管线、40%以上的I期和II期临床试验；从靶点提名到递交IND，中国企业速度比全球基准快2~3倍、成本为其1/3~1/2，临床阶段患者入组快2~5倍，单患者成本比美国和欧洲至少低50%。 她称，全球排名前十跨国药企中源自中国的授权交易比例从2023年的15%升至2026年上半年的约50%，2026年上半年披露交易总额达207.5亿美元，其中54%为管线组合或研发能力层面的合作。 张芳宁还称，中国目前约有1700项正在进行的创新药IIT，其中细胞与基因治疗占74%、放射性药物占10%；中国拥有Kadoorie生物样本库、罕见病登记系统等患者数据集，但将这些非结构化数据转化为可用于决策的证据，工作尚未完成。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。