海洋化合物rutamycin B体外抗食脑阿米巴

加州大学圣迭戈分校团队从海洋细菌中分离出化合物 rutamycin B，在体外实验中对多株临床分离的福氏耐格里阿米巴（俗称“食脑”阿米巴）表现出显著活性。团队称，该化合物在低浓度下4小时内即可达到完全效力，快于现行金标准药物 amphotericin B 所需的16小时；其机制是抑制寄生虫用于产能的 F1FO ATP 合成酶，对寄生虫的杀伤力比对人细胞强200至300倍。 与现有标准治疗联用时，rutamycin B 剂量可降至原剂量的3%至10%而达到相同效果。上述结果均为体外数据，研究者表示下一步将评估该化合物能否穿过血脑屏障，以及在活体疾病模型中的效果，进入临床仍需进一步研究。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。