Cell Systems· Gregory Cajka, Nima N. Naseri, Matthew H. Liu, Ophir Shalem·· 27 天前AI 评分58
iPSC 来源神经元中 CRISPR 相关酶被错误定位到细胞质，导致 KRAB(KOX1) 特异性降解
CRISPR-associated enzymes are mislocalized to the cytoplasm in iPSC-derived neurons, resulting in KRAB(KOX1)-specific degradation
AI 导读
Cajka 等人在 Cell Systems 报告，iPSC 来源神经元中依赖 SV40 NLS 的 CRISPR 构建体无法定位到神经元细胞核，导致 dCas9-KRAB(KOX1) 在细胞质中被降解。改用其他 NLS 可恢复蛋白定位与表达，说明错误定位是 CRISPR 在终末分化细胞中效率偏低的一个关键因素。
阅读原文
来源：Cell Systems · cell.com