陈勇/柳欣团队在 Molecular Cell 解析 ATRX 非经典核小体重塑的结构基础

中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈勇和柳欣共同通讯在 Molecular Cell 在线发表研究，解析了人 ATRX ATP酶结构域在游离、核小体结合和组蛋白结合三种状态下的结构，提出一种非经典的染色质重塑机制。研究发现 ATRX ATP酶结构域呈结构预置但自抑制的构象，结合核小体后解除抑制；ATRX 偏好 ATP 依赖性核小体解体而非滑动，并接合一个非经典核小体位点，接触 SHL 5.5–7 处未包裹的 DNA。一个 ATRX 特异性组蛋白结合基序促成 ATP酶驱动的核小体解体，同时结合 H3-H4，与 ASF1 协同促进四体组装。