呋喃脂肪酸经酰基辅酶A偶联物重编程肝脏脂质代谢

研究团队在饮食诱导肥胖小鼠模型中比较天然与合成呋喃脂肪酸（FuFAs），发现二者均能减少脂肪堆积和炎症标志物；合成类似物 11U3-2M 还显著改善葡萄糖耐量、血脂异常和肝脏脂肪变性。 作者先定量处方 omega-3 制剂和天然鱼油中的 FuFA 种类，再设计结构改造类似物，以把抗氧化活性和 β-氧化敏感性同 FuFA 的生物活性分开考察。 研究称 11U3-2M 活性更强，原因在于其 acyl-CoA 共轭物稳定积累，激活 PPARα 信号，并别构抑制乙酰辅酶 A 羧化酶（ACCs），从而重编程肝脏脂质代谢。上述结果来自小鼠模型。

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