lingdolinurad治疗CKD合并高尿酸血症2期临床完成首例给药

新元素药业宣布，其自主研发的1类小分子创新药lingdolinurad（ABP-671）用于治疗伴有高尿酸血症的慢性肾脏病（CKD）的2期临床试验已完成首例患者入组给药，该试验在澳大利亚及中国多家研究中心开展。 公司称，临床前研究显示该药在合并高尿酸血症的CKD动物模型中显著降低血清尿酸和血尿素氮，高剂量下改善血肌酐，并减少肾脏尿酸盐结晶沉积、减轻肾间质纤维化。此前在中国完成的痛风适应症2b期试验中，lingdolinurad（2 mg BID）8周sUA<6.0 mg/dL达标率为91.9%，但该数据来自痛风适应症，并非本次CKD适应症。 据弗若斯特沙利文统计，中国36.6%至50.0%的CKD患者合并高尿酸血症，2025年全球此类患者达4.35亿例。

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