受体偏向IL-2免疫偶联物在临床前扩增Treg
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受体偏向IL-2免疫偶联物在临床前扩增Treg
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AI 综述
Li 等人在 Cell Reports Medicine 报告了一种名为 Y31-20K-KU 的免疫偶联物：它由受体偏向的 IL-2 与 mTOR 抑制剂经位点特异性 PEG 化连接而成。在临床前模型中，该分子选择性扩增调节性 T 细胞（Treg）、抑制效应 T 细胞活化，并缓解自身免疫性炎症。 上述结果均来自临床前模型，尚未提供人体试验数据，因此不能据此认定该分子在患者中具有同样的疗效。
AI 根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月30日 08:00
受体偏向 IL-2 药物免疫偶联物 Y31-20K-KU 在临床前模型中扩增 Treg 并抑制效应 T 细胞报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月30日
- Cell Reports Medicine受体偏向 IL-2 药物免疫偶联物 Y31-20K-KU 在临床前模型中扩增 Treg 并抑制效应 T 细胞
Li 等鉴定出 Y31-20K-KU，这是一种受体偏向、位点特异性 PEG 化的 IL-2 与 mTOR 抑制剂免疫偶联物。该分子在临床前模型中选择性扩增 Treg 细胞、抑制效应 T 细胞活化，并缓解自身免疫性炎症。
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