Cell Reports Medicine· Jing Li, Shanbo Yang, Yeshuang Yuan, Ningxin Li, Xinyue Wang, Zhaolin Wang, Xingxing Zhu, Liwen Hua, Mengfan Yu, Yiming Wang, Xindang Chu, Jin Hu, Wei Song, Dezhong Ji, Qiuchen He, Yunyun Fei, Sulong Xiao, Lihe Zhang, Demin Zhou, Bo Zhang·· 19 小时前AI 评分58
受体偏向 IL-2 药物免疫偶联物 Y31-20K-KU 在临床前模型中扩增 Treg 并抑制效应 T 细胞
Engineered receptor-biased IL-2–drug immunoconjugates selectively expand Tregs and suppress effector cells for autoimmune therapy
AI 导读
Li 等鉴定出 Y31-20K-KU，这是一种受体偏向、位点特异性 PEG 化的 IL-2 与 mTOR 抑制剂免疫偶联物。该分子在临床前模型中选择性扩增 Treg 细胞、抑制效应 T 细胞活化，并缓解自身免疫性炎症。
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来源：Cell Reports Medicine · cell.com