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圣因生物公布SGB-9768 2期中期结果

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AI 综述

圣因生物公布其靶向补体C3的RNAi疗法SGB-9768治疗补体介导肾脏疾病的2期研究中期结果，数据已在2026年美国肾脏病学会肾脏周大会以最新突破性研究壁报形式发布。截至2026年7月9日，中国研究中心共入组44名受试者（30例IgA肾病、8例C3G、6例原发性IC-MPGN），均接受两次皮下注射、间隔12周。完成第24周随访的39例患者中，300 mg与600 mg剂量下IgA肾病组、C3G/原发性IC-MPGN组的24小时UPCR较基线分别下降58.6%、74.1%和63.5%，eGFR总体保持稳定。 SGB-9768目前处于2期临床阶段，已获美国FDA授予的C3G和IC-MPGN孤儿药资格。

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最新进展10月23日 11:51

圣因生物公布SGB-9768治疗补体介导肾病2期中期结果

报道时间线

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10月23日

11:51
公众号：医药观澜精选
圣因生物公布SGB-9768治疗补体介导肾病2期中期结果
圣因生物公布靶向补体C3的RNAi疗法SGB-9768治疗补体介导肾脏疾病的2期研究中期结果，该结果已在2026年美国肾脏病学会肾脏周大会以最新突破性研究壁报形式发布。截至2026年7月9日，中国研究中心共入组44名受试者，包括30例IgA肾病患者、8例C3G患者和6例原发性IC-MPGN患者，均接受两次皮下注射、间隔12周。完成第24周随访的39例患者中，300 mg与600 mg IgA肾病组及C3G/原发性IC-MPGN组的24小时UPCR较基线分别下降58.6%、74.1%和63.5%，eGFR总体保持稳定。

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