EPO-QMP融合蛋白延长半衰期并提升黏膜递送

研究团队将促红细胞生成素（EPO）与改造的白蛋白变体 QMP 基因融合，得到 EPO-QMP，并在人 FcRn 转基因小鼠中测试其药代动力学与递送效果。静脉给药后，EPO-QMP 的血浆半衰期比 EPO-野生型白蛋白融合蛋白延长 5.2 倍；皮下给药时两者半衰期相近。 与 darbepoetin alfa 相比，EPO-QMP 结合 EPO 受体的动力学相当；静脉给药后 darbepoetin alfa 组 EPO 水平下降更快，EPO-QMP 组红细胞升高持续更久。鼻内给药时，EPO-QMP 在循环中的 EPO 量比 darbepoetin alfa 高 5 倍，红细胞升高也更持久。 作者据此认为，长效 EPO-QMP 可作为贫血患者侵入性与非侵入性递送的有前景设计。上述结果均来自人 FcRn 转基因小鼠实验。

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