面向延长血浆半衰期与跨黏膜递送设计的人促红细胞生成素-白蛋白融合蛋白 EPO-QMP

研究将促红细胞生成素（EPO）与经改造的白蛋白变体 QMP 基因融合，得到 EPO-QMP，在人 FcRn 转基因小鼠中静脉给药后半衰期较 EPO-野生型白蛋白融合蛋白延长 5.2 倍，皮下给药半衰期相近。EPO-QMP 与 darbepoetin alfa 结合 EPO 受体的动力学相当；静脉给药后，darbepoetin alfa 组 EPO 水平下降更快，EPO-QMP 组红细胞升高持续时间更长。鼻内给药时，EPO-QMP 循环中 EPO 量比 darbepoetin alfa 高 5 倍，红细胞升高也更持久。作者认为长效 EPO-QMP 可作为贫血患者侵入性与非侵入性递送的有前景设计。