MARRS RNA编辑平台发布
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MARRS RNA编辑平台发布
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AI 综述
研究团队发布 MARRS（多价 ADAR1 招募 RNA 编辑系统），通过工程化多价 RNA 适配体招募细胞内源 ADAR1，无需外源酶。团队称，该方法针对 ADAR1 p150 的 Zα 结构域优化适配体并嵌入环状 RNA 支架，在培养细胞和小鼠模型中实现接近完全的腺苷到肌苷编辑，体外效率最高 100%、体内最高 84%，可作用于多种转录本靶标，脱靶效应较少。上述效率与特异性为研究团队在论文中的报告，尚待独立验证。
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最新进展10月28日 08:00
MARRS 平台用多价适配体招募内源 ADAR1，实现高效 RNA 编辑报道时间线
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10月28日
- Nature Methods精选MARRS 平台用多价适配体招募内源 ADAR1，实现高效 RNA 编辑
研究团队提出 MARRS（multivalent ADAR1-recruiting RNA editing system），一种通过工程化多价 RNA 适配体招募内源 ADAR1 的 RNA 编辑平台。该方法针对 ADAR1 p150 的 Zα 结构域优化适配体，并将其嵌入环状 RNA 支架，从而在培养细胞和小鼠模型中实现接近完全的腺苷到肌苷编辑，体外效率最高达 100%，体内达 84%。MARRS 可作用于多种转录本靶标，并保持较高特异性、脱靶效应较少。该系统无需外源酶，作者将其定位为安全、高效且可编程的编辑平台。
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