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MARRS 平台用多价适配体招募内源 ADAR1，实现高效 RNA 编辑
Aptamer-mediated multivalent endogenous ADAR1 recruitment for highly efficient RNA editing
AI 导读
研究团队提出 MARRS（multivalent ADAR1-recruiting RNA editing system），一种通过工程化多价 RNA 适配体招募内源 ADAR1 的 RNA 编辑平台。该方法针对 ADAR1 p150 的 Zα 结构域优化适配体，并将其嵌入环状 RNA 支架，从而在培养细胞和小鼠模型中实现接近完全的腺苷到肌苷编辑，体外效率最高达 100%，体内达 84%。MARRS 可作用于多种转录本靶标，并保持较高特异性、脱靶效应较少。该系统无需外源酶，作者将其定位为安全、高效且可编程的编辑平台。
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来源：Nature Methods · doi.org
推荐理由
MARRS 用多价适配体招募内源 ADAR1，在细胞和小鼠中分别达到最高 100% 与 84% 的编辑效率，为不引入外源酶的 RNA 编辑提供了一条可编程路径。