信达生物首次披露IBI3001 I期数据

信达生物在2026年ESMO大会上首次披露EGFR/B7-H3双特异性抗体偶联药物IBI3001用于晚期实体瘤的全球多区域I期数据。截至2026年3月31日，共入组57例患者，77.2%既往接受过至少2线治疗，中位随访6.4个月。 在50例可评估患者中，整体ORR为28.0%，DCR为88.0%；6 mg/kg与8 mg/kg剂量组ORR分别为26.9%和38.9%。目前IBI3001的Ib期剂量优化研究仍在推进。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。