B7-H4 ADC Puxi-Sam 首次人体试验结果公布
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B7-H4 ADC Puxi-Sam 首次人体试验结果公布
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BLUESTAR 研究团队在 Nature Communications 报告了 B7-H4 靶向抗体偶联药物 AZD8205(puxitatug samrotecan,Puxi-Sam)的首次人体 I/2a 期试验结果。47 例晚期或转移性 B7-H4 阳性子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌或胆管癌患者每 3 周静脉给药 0.8–3.2 mg/kg。 研究团队称,3.2 mg/kg 剂量下观察到剂量限制性中性粒细胞减少和血小板减少。该药采用稳定可裂解连接子和可产生旁观者效应的拓扑异构酶-1 抑制剂载荷。 研究团队表示,该药后续开发仍在进行。
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10月30日
- Nature CommunicationsB7-H4 靶向 ADC AZD8205(puxitatug samrotecan)首次人体 I/2a 期 BLUESTAR 试验结果公布
B7-H4 靶向抗体偶联药物 AZD8205(puxitatug samrotecan,Puxi-Sam)在晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体 I/2a 期 BLUESTAR 试验公布了安全性与初步疗效结果。该药采用稳定可裂解连接子和可产生旁观者效应的拓扑异构酶-1(TOP1)抑制剂载荷。47 例 B7-H4 阳性子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌或胆管癌患者每 3 周静脉给药 0.8–3.2 mg/kg。
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