sac-TMT三期研究降低晚期子宫内膜癌死亡风险约三分之一
先了解这件事
默沙东与科伦博泰合作开发的靶向化疗药物 sac-TMT 在晚期子宫内膜癌随机 III 期 TroFuse-005 试验中达到两个主要终点。据 BioSpace 报道，该试验将死亡风险降低 32%，总生存期 19 个月，化疗组为 12.1 个月；疾病进展或死亡风险降低 41%，无进展生存期 7.2 个月，化疗组为 3.9 个月；客观缓解率 35.1%，化疗组为 17.3%。STAT 等早先报道概括为死亡风险降低约三分之一。 试验纳入约 710 例既往接受过铂类化疗和抗 PD-1/L1 免疫治疗的患者，结果在 ESMO 会议公布并同步发表于《柳叶刀》。sac-TMT 已在科伦于中国开展的多项研究中显示对多种癌症延长生存，并在中国获批；默沙东正开展 18 项全球 III 期研究（其中 10 项针对女性肿瘤），以支持该药在美国、欧洲及中国以外地区上市。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- Matthew Herper精选默沙东 ADC 药物在晚期子宫内膜癌中降低约三分之一死亡风险
STAT 报道，默沙东（Merck）的一款 ADC 药物在晚期子宫内膜癌中使死亡风险降低约三分之一，相关研究在 ESMO 2026 上公布。
- Adam Feuerstein ✡️精选默沙东 sac-TMT 在晚期子宫内膜癌中降低死亡风险三分之一
默沙东（Merck）的 ADC 药物 sac-TMT 在晚期子宫内膜癌中把死亡风险降低三分之一，该结果在 ESMO 2026 上公布，STAT 对此进行了报道。
- BioSpace精选默沙东与科伦博泰合作的 TROP2 ADC sac-TMT 在子宫内膜癌 III 期试验中降低死亡风险 32%
默沙东与科伦博泰合作的 TROP2 ADC sac-TMT 在 III 期 TroFuse-005 试验中达到两个主要终点，将晚期或复发性子宫内膜癌患者的死亡风险降低 32%，总生存期延长 6.9 个月（19 个月 vs 化疗组 12.1 个月），并将疾病进展或死亡风险降低 41%，无进展生存期为 7.2 个月 vs 3.9 个月。客观缓解率为 35.1% vs 17.3%，达到关键次要终点。该试验纳入约 710 例既往接受过铂类化疗和抗 PD-1/L1 免疫治疗的患者。
- STAT精选默沙东与科伦博泰的 ADC 药物 sac-TMT 在晚期子宫内膜癌 III 期试验中降低三分之一死亡风险
默沙东与科伦博泰合作开发的靶向化疗药物 sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）在晚期子宫内膜癌的随机 III 期研究中将死亡风险降低三分之一，结果于周一在马德里举行的会议上公布。该药已在科伦于中国开展的多项研究中显示对多种癌症具有延长生存的获益，并在中国获批。默沙东正在开展 18 项全球 III 期研究，其中 10 项针对女性肿瘤，以支持该药在美国、欧洲及中国以外地区的上市申请。该药是默沙东在 Keytruda 于 2028 年专利到期后弥补收入缺口的重要布局。
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