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人源AGO2改造为靶向C-to-U RNA编辑器

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AI 综述

研究团队将人类Argonaute 2（AGO2）改造为模块化RNA靶向结构域，与C-to-U脱氨酶融合，构建出由AGO2引导的靶向RNA编辑系统ALTER，相关论文发表于Nature Biotechnology。该系统使用可重塑靶RNA结构、降低核酸酶活性的向导RNA实现选择性编辑。 在HEK293T细胞的mRNA靶点上，ALTER的C-to-U编辑效率平均比Cas13编辑器CURE和RESCUE高1.9倍；全转录组RNA-seq显示其脱靶编辑水平与这两种Cas13编辑器相当或更低。论文作者称，机器学习模型预测ALTER产生的免疫原性肽段将远少于对照。

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最新进展10月20日 08:00
改造人类 Argonaute 2 实现靶向 C-to-U RNA 碱基编辑

报道时间线

沿着报道，了解事件的不同侧面。

10月20日
  1. Nature Biotechnology
    改造人类 Argonaute 2 实现靶向 C-to-U RNA 碱基编辑

    研究团队将人类 Argonaute 2（AGO2）改造为模块化 RNA 靶向结构域，与 C-to-U 脱氨酶融合，构建出由 AGO2 引导的靶向 RNA 编辑系统 ALTER。该系统使用可重塑靶 RNA 结构、降低核酸酶活性的向导 RNA 实现选择性编辑。在 HEK293T 细胞的 mRNA 靶点上，ALTER 的 C-to-U 编辑效率平均比 Cas13 编辑器 CURE 和 RESCUE 高 1.9 倍；全转录组 RNA-seq 显示，其脱靶编辑水平与这两种 Cas13 编辑器相当或更低。

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