ARTEMIS-011：ris-rez延长骨肉瘤PFS
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ARTEMIS-011：ris-rez延长骨肉瘤PFS
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AI 综述
GSK的B7-H3抗体偶联药物risvutatug rezetecan（ris-rez）在ARTEMIS-011试验中，使中国复发或难治性骨肉瘤患者的中位无进展生存期（PFS）较标准化疗延长。北京大学谢璐在ESMO报告称，在既往接受过两线及以上化疗的患者中，ris-rez组中位PFS为5.5个月，吉西他滨/多西他赛组为1.4个月，提升67%；随访7.1个月时疾病控制率为76%对33%，总生存期呈改善趋势。 安全性方面，ris-rez组3级及以上不良事件发生率为92.5%，对照组为83.3%。
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最新进展10月27日 19:27
ESMO26：GSK 的 B7-H3 ADC ris-rez 在骨肉瘤中延长无进展生存期报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月27日
- pharmaphorumESMO26：GSK 的 B7-H3 ADC ris-rez 在骨肉瘤中延长无进展生存期
GSK 的 B7-H3 抗体偶联药物（ADC）risvutatug rezetecan（ris-rez）在 ARTEMIS-011 试验中，相比标准化疗降低了中国复发或难治性骨肉瘤患者的疾病进展风险。北京大学谢璐在 ESMO 报告的结果显示，在既往接受过两线及以上化疗的患者中，ris-rez 将中位无进展生存期（PFS）从吉西他滨/多西他赛的 1.4 个月提高到 5.5 个月，提升 67%；随访 7.1 个月时疾病控制率为 76% 对 33%，总生存期呈改善趋势。
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