华东医药DR10624 MASH Ⅱ期结果入选AASLD LBA

华东医药宣布，其控股子公司道尔生物自主研发的长效三特异性激动剂DR10624，用于MASLD/MASH的Ⅱ期研究DR10624-202结果入选2026年AASLD年会最新突破摘要，将以口头报告形式亮相。 该研究纳入肝脏脂肪含量≥10%、肝脏硬度≥8且<15 kPa的受试者，共110人（中国大陆103例、中国香港7例），每周给药一次、连续12周。AASLD TLM 2026将于2026年11月5日至9日在美国丹佛举行。 目前公布的是入选与报告安排，研究结果的具体数据尚未披露。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。