p65自棕榈酰化调控NF-κB并鉴定抑制剂
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p65自棕榈酰化调控NF-κB并鉴定抑制剂
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AI 综述
麻省总医院/哈佛医学院吴旭团队在 Cell Reports 发表研究，称p65在半胱氨酸197和206位点发生不依赖酶的自棕榈酰化，该修饰促进p65入核及NF-κB复合体形成。团队通过棕榈酰化化学蛋白质组学在细胞中鉴定到p65修饰；敲除或敲低zDHHC家族酶未改变修饰水平，而降低棕榈酰辅酶A后修饰呈剂量依赖性下降，体外重组p65及RHD结构域可直接与棕榈酰辅酶A反应。 团队称，通过体外自棕榈酰化筛选鉴定出天然产物甘草查尔酮D能剂量依赖性地抑制p65自棕榈酰化。相关验证在HEK293A细胞和PMA诱导的THP1细胞中进行，团队还检测了高脂饮食小鼠的组织样本。
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最新进展11月2日 14:30
吴旭团队揭示p65自棕榈酰化调控NF-κB活性并鉴定小分子抑制剂甘草查尔酮D报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
11月2日
- 公众号：BioArtMED吴旭团队揭示p65自棕榈酰化调控NF-κB活性并鉴定小分子抑制剂甘草查尔酮D
麻省总医院/哈佛医学院吴旭团队在 Cell Reports 发表研究，发现p65在半胱氨酸197和206位点发生不依赖酶的自棕榈酰化，该修饰促进p65入核及NF-κB复合体形成，并鉴定天然产物甘草查尔酮D可抑制这一修饰。团队通过棕榈酰化化学蛋白质组学在细胞中鉴定到p65修饰，敲除或敲低zDHHC家族酶未改变修饰水平，而降低棕榈酰辅酶A后修饰呈剂量依赖性下降，体外重组p65及RHD结构域可直接与棕榈酰辅酶A反应。
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