血小板工程化AAV沉默CD36促小鼠心肌再生

研究团队在《Nature Communications》发表研究，用血小板工程化腺相关病毒（AAV）递送系统靶向沉默脂肪酸转运蛋白 CD36，在雄性小鼠缺血再灌注损伤后促进心脏修复。该系统以血小板作为损伤响应载体，优先在受损心肌富集，减少循环抗体中和并提高心脏递送效率。 在雄性小鼠模型中，CD36 敲低降低脂肪酸利用、重塑心脏脂质代谢而不引起明显脂质过载，增加心肌细胞细胞周期活性，并改善心脏结构与功能。研究称，这建立了一种将代谢重编程与心肌再生联系起来的血小板引导基因递送策略，为缺血性心脏修复提供潜在途径；上述效果目前仅见于雄性小鼠模型。

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