血小板工程化 AAV 沉默心肌 CD36 重编程脂肪酸代谢促进雄性小鼠心脏再生

一种血小板工程化 AAV 递送系统通过靶向沉默脂肪酸转运蛋白 CD36，在雄性小鼠缺血再灌注损伤后促进心脏修复。该系统以血小板作为损伤响应载体，优先在受损心肌中富集，减少循环抗体中和并提高治疗载体的心脏递送效率。在雄性小鼠模型中，CD36 敲低降低脂肪酸利用、重塑心脏脂质代谢而不引起明显脂质过载，增加心肌细胞细胞周期活性，并改善心脏结构与功能。研究由此建立了一种将代谢重编程与心肌再生联系起来的血小板引导基因递送策略，为缺血性心脏修复提供了潜在途径。