CagriSema女性亚组事后分析减重25%
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诺和诺德公布 CagriSema 的 REDEFINE 1 研究事后亚组分析：肥胖或超重女性治疗 68 周后平均减重 25%，安慰剂组为 3%，以腰围衡量的腹部脂肪也明显下降。该分析纳入 2,309 名女性，并假设所有患者均坚持治疗；结果在圣迭戈举行的 The Menopause Society 2026 年会上公布。 另一项纳入 1,902 名女性的分析按绝经阶段分层：绝经前、围绝经期、绝经后女性分别减重 26.7%、24.8%、23.1%，对应安慰剂组为 2.1%、1.7%、2.6%。 CagriSema 是 semaglutide 与 cagrilintide 的固定剂量复方。此前 REDEFINE 1 全体患者减重 20.4%，低于公司预期的 25%；REDEFINE-2 治疗组减重 13.7%。该事后分析公布时，公司正等待 FDA 12 月的审批决定。
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报道时间线
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- BioSpace诺和诺德 CagriSema 在女性中实现 25% 减重，年轻患者效果更明显
诺和诺德公布 CagriSema 的事后分析结果，女性受试者在 68 周内平均减重 25%，安慰剂组为 3%。该分析来自 REDEFINE 1 三期试验，纳入 2,309 名女性，并假设所有患者均坚持治疗；诺和诺德在圣迭戈举行的 The Menopause Society 2026 年会上公布了这一结果。另一项纳入 1,902 名女性的分析按绝经阶段分层，绝经前女性平均减重 26.7%，围绝经期和绝经后女性分别为 24.8% 和 23.1%，三个亚组的安慰剂组减重在 1.7% 至 2.6% 之间。
- pharmaphorum精选CagriSema 事后分析显示女性平均减重 25%
诺和诺德公布 CagriSema 的 REDEFINE 1 研究事后分析结果，在肥胖或超重女性中治疗 68 周后平均减重 25%，安慰剂组为 3%，同时腰围反映的腹部脂肪明显下降。按绝经阶段分层，绝经前女性平均减重 26.7%，围绝经期为 24.8%，绝经后为 23.1%，对应安慰剂组分别为 2.1%、1.7% 和 2.6%。CagriSema 是 semaglutide 与 cagrilintide 的固定剂量复方，此前 REDEFINE 1 全体患者减重 20.4%，低于公司预期的 25%，REDEFINE-2 治疗组减重 13.7%。
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