礼来公布sofe-m治疗铂敏感卵巢癌I期数据
热点事件持续更新
礼来公布sofe-m治疗铂敏感卵巢癌I期数据
1 篇报道1 个报道来源2 小时前更新
先了解这件事
AI 综述
礼来在ESMO公布其叶酸受体α抗体偶联药物sofetabart mipitecan（sofe-m）联合贝伐珠单抗治疗铂敏感卵巢癌的I期结果：33例经铂类化疗后进展的患者中，确认客观缓解率为79.3%，完全缓解率20.7%，疾病控制率100%。礼来称疗效与既往是否使用PARP抑制剂无关。 安全性方面，42%的患者需要减量，6%的患者完全停药。该药目前正在礼来的III期FRAmework-01项目中针对铂敏感和铂耐药卵巢癌开展三项研究。
AI 根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月25日 02:56
ESMO26：礼来 sofe-m ADC 在铂敏感卵巢癌 I 期试验中确认 ORR 达 79.3%报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月25日
- pharmaphorum精选ESMO26：礼来 sofe-m ADC 在铂敏感卵巢癌 I 期试验中确认 ORR 达 79.3%
礼来在 ESMO 公布其叶酸受体 α（FRα）抗体偶联药物 sofetabart mipitecan（sofe-m）治疗铂敏感卵巢癌（PSOC）的 I 期结果，33 例经铂类化疗后进展的患者接受 sofe-m 联合抗 VEGF 抗体 bevacizumab，确认客观缓解率（cORR）为 79.3%，其中完全缓解率 20.7%，疾病控制率 100%。疗效与既往是否使用 PARP 抑制剂无关；约 10% 患者此前用过已上市的 FRα ADC Elahere（mirvetuximab soravtansine）。
本事件热度走势
还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。