武田TAK-921胃癌III期阳性，拟日本申报
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武田TAK-921胃癌III期阳性，拟日本申报
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武田公布抗CLDN18.2抗体偶联药物arcotatug tavatecan（TAK-921）在晚期胃癌III期G-HOPE-001试验中的阳性结果，并计划据此在日本申报上市，这将是该药在中国以外的首个注册申报。 在CLDN18.2阳性、既往接受过治疗的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中，TAK-921相比医生选择的化疗使总生存期改善43%，中位总生存期为10.2个月对6.9个月；中位无进展生存期为7.1个月对3.1个月，改善55%。 G-HOPE-001同时在中国和日本入组患者，武田称将用这批数据支持日本申报，并在其他全球市场继续开发TAK-921。
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最新进展10月23日 21:11
武田公布 CLDN18.2 ADC TAK-921 胃癌 III 期数据，拟在日本申报上市报道时间线
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10月23日
- pharmaphorum精选武田公布 CLDN18.2 ADC TAK-921 胃癌 III 期数据，拟在日本申报上市
武田公布抗 CLDN18.2 抗体偶联药物 arcotatug tavatecan（TAK-921）在晚期胃癌 III 期 G-HOPE-001 试验中的阳性结果，并计划据此在日本申报上市，这将是其在中国以外的首个注册申报。在 CLDN18.2 阳性、既往接受过治疗的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中，TAK-921 相比医生选择的化疗使总生存期改善 43%，中位总生存期为 10.2 个月对 6.9 个月；中位无进展生存期为 7.1 个月对 3.1 个月，改善 55%。
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