武田公布 CLDN18.2 ADC TAK-921 胃癌 III 期数据，拟在日本申报上市

武田公布抗 CLDN18.2 抗体偶联药物 arcotatug tavatecan（TAK-921）在晚期胃癌 III 期 G-HOPE-001 试验中的阳性结果，并计划据此在日本申报上市，这将是其在中国以外的首个注册申报。在 CLDN18.2 阳性、既往接受过治疗的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中，TAK-921 相比医生选择的化疗使总生存期改善 43%，中位总生存期为 10.2 个月对 6.9 个月；中位无进展生存期为 7.1 个月对 3.1 个月，改善 55%。