CD74+巨噬细胞代谢炎症轴驱动骨关节炎

研究团队在小鼠滑膜时间分辨单细胞RNA测序与人骨关节炎组织空间转录组中发现，骨关节炎中扩增、定位于滑膜-软骨交界处的致病性CD74+巨噬细胞亚群呈促炎非经典极化并依赖糖酵解；CD74与糖酵解酶ENO2互作，推动HIF-1α/β-catenin二聚体入核，共同激活糖酵解与炎症基因程序，形成前馈信号轴。 在小鼠骨关节炎模型中，髓系细胞敲除CD74或药物阻断均可减轻滑膜炎与软骨降解；关节腔内注射PcLNPs可靶向CD74+巨噬细胞，削弱其炎症与糖酵解表型并改善小鼠骨关节炎进展。研究团队据此提出，该轴是骨关节炎滑膜炎代谢重编程与炎症的关键整合点，并称其有潜力成为改善疾病的靶向纳米治疗策略。

AI 根据报道生成 · 1 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。