MIF-CD74 经 ENO2 互作驱动滑膜巨噬细胞代谢与炎症重编程，促进骨关节炎进展

研究整合小鼠滑膜时间分辨单细胞 RNA 测序与人骨关节炎组织空间转录组，鉴定出一个在骨关节炎中扩增、定位于滑膜-软骨交界处的致病性 CD74+ 巨噬细胞亚群，该亚群呈促炎的非经典极化并依赖糖酵解。多组学与机制研究显示 CD74 与糖酵解酶 ENO2 互作，推动 HIF-1α/β-catenin 二聚体入核，共同激活糖酵解与炎症基因程序，形成前馈信号轴。在小鼠骨关节炎模型中，髓系细胞敲除 CD74 或药物阻断均可减轻滑膜炎与软骨降解。