模拟揭示c-MYC表面可成药口袋

一项研究结合全原子分子动力学与well-tempered metadynamics模拟，在含水离子溶液中绘制了MYC基序的构象景观，识别出稳定构象和可用于药物设计的口袋，为长期被视为“不可成药”的c-MYC提供结构基础。 研究称，所选能量最小化结构表现出稳定构象与可成药口袋；静电势与分子对接结果显示，MYC抑制剂10074-G5与该结构高度契合，该抑制剂进入多个此前未报道的可成药口袋，并在长达1 μs的无偏轨迹中与MYC保持稳定结合。 背景上，MYC失调涉及高达70%的人类癌症，其N端反式激活结构域与C端bHLHLZ结构域分别承担转录激活及与MAX二聚化、DNA结合功能。

AI 根据报道生成 · 59 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。