Cell Reports Medicine· Kristoffer Haurum Johansen, Keerthana Ramanathan, Carlos Rodriguez-Pardo, Anne Kargaard Gjelstrup, Hólmfridur Rósa Halldórsdóttir, Lasse Frank Voss, Siri Tvingsholm, Laura Stentoft Grand, Edoardo Dionisio, Alberte H. Skriver, Louise Pii Frederiksen, Mette Bjørnson, Marcus Svensson-Frej, Maria Ormhøj, Sine Reker Hadrup·· 22 小时前AI 评分60
人工抗原支架优先扩增功能性 CAR 与 TCR 工程化 T 细胞
Antigen scaffolds drive preferential expansion of functional genetically engineered CAR and TCR T cells
AI 导读
Johansen、Ramanathan 等开发了人工抗原支架，可呈递同源抗原以及 IL2 和 IL21，用于扩增经 CRISPR 或慢病毒工程改造的 CAR 或 TCR T 细胞。研究指出，用 CRISPR-Cas9 制备 T 细胞疗法时，敲入的 T 细胞频率低且处于终末分化状态；而经该支架扩增后的工程化 T 细胞具有增殖能力和高细胞毒性特征。
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来源：Cell Reports Medicine · cell.com