UK Biobank 与 IMU Biosciences 合作启动大规模免疫图谱计划,选用 Ultima 与 Waters 平台
IMU Biosciences 与 UK Biobank 宣布合作,计划构建迄今规模最大、细节最丰富的人体免疫系统图谱,为 UK Biobank 增加高分辨率免疫数据层。
推荐理由:UK Biobank 新增免疫数据层,规模从 8 万份血样起步,做免疫与疾病关联研究的人可关注其数据开放路径。
IMU Biosciences 与 UK Biobank 宣布合作,计划构建迄今规模最大、细节最丰富的人体免疫系统图谱,为 UK Biobank 增加高分辨率免疫数据层。
推荐理由:UK Biobank 新增免疫数据层,规模从 8 万份血样起步,做免疫与疾病关联研究的人可关注其数据开放路径。
日本千叶大学团队在小鼠中发现,心理应激通过激活交感神经与棕色脂肪组织释放 IL-6,再刺激成纤维样滑膜细胞产生 CXCL1 招募中性粒细胞,从而重新点燃关节炎症。
Scripps Research 从 Jen-Hsun and Lori Huang Foundation 获得 1400 万以上算力小时。该资助由 @WardLab1 牵头,同时支持 @bryanbriney 和 @ForliLab 开展虚拟人体免疫系统与“暗”蛋白质组研究,并使用 @_chrisgparker_ 和 Benjamin Cravatt 的数据。
AbbVie 公布 II 期 TARGET-CD 研究结果,IL-23 抑制剂 Skyrizi 与抗 α4β7 整合素抗体 trosunilimab 组成的联合疗法 ABBV-466 在克罗恩病中达到主要终点,内镜缓解率高于两个单药组。
推荐理由:II 期数据给出 ABBV-466 与 Skyrizi、trosunilimab 单药的内镜缓解率对比,可观察 IL-23 与 α4β7 双靶点联用的早期信号。
昆士兰大学与 Children's Health Queensland 的研究显示,针对免疫疾病患儿的新基因检测模式可将诊断等待时间从12个月缩短至最快两周,成果发表于 Journal of Clinical Immunology。
FierceBiotech 报道,艾伯维(AbbVie)的下一代克罗恩病联合疗法在 II 期试验中表现优于其已上市药物 Skyrizi,公司可能由此找到改进这款产品的方式。报道未披露具体疗效数据与联合方案细节。
礼来 Omvoh 在儿童溃疡性结肠炎 III 期试验中取得积极结果,研究中一半儿童在一年后达到临床缓解,公司据此筹备儿科适应症扩展并推进监管申报。
2026年10月,调节性T细胞(Treg)领域峰会在北京举行,2025年诺贝尔生理学或医学奖得主坂口志文与弗雷德·拉姆斯德尔首度联袂来华,与免疫学家、跨国药企和Biotech研发负责人、投资人同台讨论Treg疗法。
推荐理由:峰会汇集诺奖得主与产业方,梳理Treg从机制认知到首款FDA获批产品的产业化路径与待解难题。
诺华终止了补体抑制剂 Fabhalta(iptacopan)治疗狼疮肾炎的 II 期研究,公司发言人称决定基于战略考量,并非由中期疗效或安全性数据驱动。该研究已入组 81 名患者,原设计分两部分,第一部分已完成,主要终点为第 24 周达到完全肾脏缓解的患者比例,诺华决定不再开展第二部分。
日本大阪大学桥本浩介团队发现,110岁及以上老人体内CD4细胞毒性T淋巴细胞(CD4 CTLs)占比达18%,百岁老人约10%,低于100岁者约4%。研究招募28名受试者(8位70-90岁、10位100-109岁、10位110岁以上),部分百岁老人样本中单个克隆系占CD4 CTLs的53.8%,约30个受体序列与癌症患者数据库匹配,以肺癌最常见。
顾江、邹全明团队在 ACS Nano 发表研究,以铜绿假单胞菌伴侣蛋白 GroEL 同时作为自组装纳米支架和保护性抗原,构建 reGroEL-PO 纳米疫苗。
AbbVie 周一宣布,其基于 Skyrizi 的联合疗法在克罗恩病中期试验中疗效优于 Skyrizi 单药。该试验针对炎症性肠病,具体数据未在公开摘要中披露。
帆礼生物公布TL-001(BYN-002)I期健康志愿者研究积极中期结果,单次和多次递增剂量队列显示良好安全性与耐受性,未报告治疗相关严重不良事件、输注反应或治疗相关停药。
UK Biobank 与 IMU Biosciences、Waters、Ultima Genomics 合作,计划基于 8 万份参与者血样构建大规模高分辨率人类免疫系统图谱,每份样本将产生超过 1 亿个多组学免疫数据点。
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研究发现 Q-SNARE 蛋白 STX11 直接结合并调控 CRAC 通道成孔亚基 Orai1,STX11 缺失会显著抑制 FHLH4 患者 T 淋巴细胞和细胞系中的钙库操纵性钙内流(SOCE)、CRAC 电流、NFAT 激活、白细胞介素-2 基因表达和脱颗粒,且不影响膜运输。
吉利德的口服药物 emvistegrast 在 II 期试验中使溃疡性结肠炎患者症状消除:每日 200 毫克、用药 12 周后,中重度溃疡性结肠炎患者的临床缓解率较安慰剂组高出 23%,差异具有统计学显著性,并超出华尔街分析师的预期。吉利德负责炎症药物临床开发的高级副总裁 Swati Tole 称,该药有潜力成为溃疡性结肠炎同类最佳的口服疗法,并提到现有疗法下多数患者仍未达到缓解。
推荐理由:II 期结果显示该口服药在溃疡性结肠炎上取得优于安慰剂的临床缓解率,可对照理解其在 IBD 口服疗法中的位置。
ImmunEscpMap 是一个以基因为中心的知识库,把肿瘤与病毒感染中的免疫逃逸证据放进统一框架。
STAT 获得的内部邮件显示,拥有逾 7,700 名会员的美国免疫学家协会(AAI)对加州 Proposition 38 意见分裂,该措施将提供 84 亿美元纳税人资金支持其会员所从事的研究。
瑞士生物技术公司 Nouscom 完成 1.2 亿欧元(1.35 亿美元)D 轮融资,用于推进针对 Lynch 综合征(LS)人群的现成新抗原疫苗 NOUS-209 进入关键临床试验。
浙江大学医学院诗音团队与浙江省肿瘤医院叶足团队在Science China Life Sciences发表研究,发现CDK2与过敏性哮喘气道炎症及T细胞活化特征相关。
顾江、邹全明团队在 ACS Nano 发表封面研究,以铜绿假单胞菌保护性抗原 GroEL 为自组装纳米支架、展示 PcrV-OprI 融合抗原 rePO,构建 reGroEL-PO 纳米疫苗。
研究发现,pyrin 炎症小体通过高亲和力肉碱转运体 OCTN2(SLC22A5)感知胞外 ʟ-carnitine,并由此引发 IL-1β 介导的炎症。ʟ-carnitine 是一种在肌细胞中高度丰富的非蛋白氨基酸,过量摄入肌细胞与肌细胞坏死均与全身性炎症相关。作者据此提出,OCTN2 可作为减少外源或内源胞外 ʟ-carnitine 所致炎症的潜在靶点。
Zhang 等发现异补骨脂查尔酮靶向去泛素化酶 OTUB1,促进癌细胞中 PD-L1 的泛素化与降解。该调控增强 T 细胞介导的抗肿瘤免疫,重塑肿瘤免疫微环境并抑制肿瘤生长。
华中科技大学同济医学院附属同济医院陈孝平院士、张万广团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表综述,系统梳理肿瘤浸润B细胞(TIBs)的分类、双重功能、信号通路与治疗进展。综述整合单细胞测序与临床队列证据,指出在19种癌症的69项报告中,50.0%显示CD20+ TIBs具阳性预后效应,并总结靶向TIBs的临床前与临床试验。
Jayna Mistry 领衔的新研究鉴定出中性粒细胞来源的 S100A8/A9 是限制 DNMT3A 突变干细胞扩增的潜在治疗靶点,指向可干预克隆性造血的炎症信号。该研究以 Early View 形式发表于 Haematologica。
发表在 Science Immunology 的研究指出,γδ T 细胞表面分支 N-糖链缺失会作为外周信号放大自身免疫中的 3 型/IL-17A 应答,从而驱动致病性 γδ T17 细胞反应。该帖由 γδ T cell Forum 转发并附论文链接。
Mudianto、Berman、Nowosad、Lund 等人在 Immunity 发表研究,显示生发中心大小受淋巴管内皮细胞(LECs)限制,以最大化 T 细胞与 B 细胞相互作用和抗体产生。I 型干扰素会破坏这些 LECs。原文指出,感染期间淋巴管网络发生重塑并调控抗原与免疫细胞动态,但这些变化是否影响体液免疫此前未知。
Fred Hutch 病毒学家 Keith Jerome 讨论了 HSV 研究的新进展,包括基因编辑、以疱疹病毒对抗自身的基因驱动策略、旨在让病毒保持休眠的表观遗传方法,以及疫苗研究兴趣的回升。
一项发表于 Nature 的研究整合单细胞 RNA 测序、TCR 测序与 Xenium 空间转录组,在高级别癌前气道病变中鉴定出 BATF+ 效应性 Treg 细胞,并构建了淋巴结—循环—气道的跨组织调控轴。
推荐理由:研究把肺癌免疫干预窗口前移到癌前阶段,并用跨组织克隆共享与空间结构给出可追踪的细胞轴。
Fabian Theis 在重庆 Nature 会议“Cancer Immunology in the AI Era”开幕主旨演讲中提出,科学是一场搜索,AI 能让干预空间中的搜索更系统化。
研究发现,巨噬细胞中的 SIK2 通过促进 TRAF2 磷酸化与 K63 多泛素化,经 P38 和 NF-κB 通路加重炎症并损害胞葬作用,从而阻碍心肌梗死后的心脏修复。巨噬细胞特异性敲除 SIK2 可缩小梗死面积、改善愈合,而特异性过表达则加重心脏改变,P38 抑制可减轻这一效应。在小鼠中药物失活 SIK2 能显著增强梗死后心脏修复,提示其作为治疗靶点的潜力。
研究用 RiboTRAP-seq 分别构建秀丽隐杆线虫前部 INT1 细胞与其余 INT2-9 肠细胞的翻译组,发现 INT1 是翻译上独特的肠亚区,富集免疫与应激反应基因。INT1 特异性基因的功能实验显示其在病原回避和个体存活中起作用,且 INT1 通过感知肠腔丙酮酸调控肠道胰岛素拮抗剂 INS-7 的分泌。
Li 等人在 Cell Reports Medicine 报告,活化的 CAR-T 细胞会上调 NKG2D 配体(NKG2DL),从而易被 NK 细胞识别。过表达 NKG2D 可屏蔽内源配体,并利用肿瘤 NKG2DL 提供共刺激,在多个模型中增强 CAR-T 细胞的持久性、肿瘤浸润和抗肿瘤效果。
Liu 等发现,膜镁转运蛋白 1(MMGT1)高表达通过衰老相关分泌表型诱导 CD8+ T 细胞耗竭,从而促进三阴性乳腺癌免疫逃逸。靶向 MMGT1 是提升抗 PD-1 免疫治疗疗效的潜在策略。
研究用贝叶斯框架在连续时间 Ornstein–Uhlenbeck 模型中检验协调后的单细胞免疫组成是否比粗粒度生态背景标签携带更多纵向信息。重新处理两个 ScPCA 白血病项目后,104 名可评估参与者中 k=2 聚类可复现;在 99 名 B-ALL 参与者中分出 73 例 TNK 主导与 26 例 B/髓系偏移,但原始组成与中心对数比赋值一致性差。
Salk 研究所 Wolfgang Busch 和 Matthieu Pierre Platre 团队发现,蛋白 SRF3 能协调植物的免疫防御与铁需求,帮助植物在抵御有害细菌和真菌的同时不牺牲必需营养。铁是植物生长必需元素,但病原菌同样依赖铁,两项需求存在竞争。该机制有望用于培育抗病性更强、更适应环境压力且更具营养的作物。
植物通过针对特定糖类的不同识别系统,确保触发适当的免疫应答或维持性反应。
NeoBridge 是一个结合生物物理信息的机器学习集成工具,用于按触发免疫应答的可能性为新抗原排序,作者称其可用于胰腺癌(PDAC)这类优质靶点稀缺的场景。论文还报告克隆架构携带预后信息,其中亚克隆新抗原负荷而非克隆负荷与预后相关,代码已开放。该工作由 Lana Mediavilla 等人在 Cell Genomics 发表。
Lana Mediavilla 等提出 NeoBridge,一个结合生物物理信息的机器学习集成方法,用于优先排序免疫原性新抗原。在胰腺癌中,亚克隆新抗原负荷而非克隆新抗原负荷与更差的生存相关,提示克隆结构应纳入疫苗靶点选择。
研究发现活动期溃疡性结肠炎患者肠道中 Lachnospiraceae bacterium 3–1-57 丰度降低,且与疾病严重程度呈负相关;在小鼠结肠炎模型中,活菌或其鞭毛蛋白 L. 3–1-57 Fla 可减轻肠道炎症和黏液屏障功能障碍,而 E. coli 鞭毛蛋白反而加重病情。