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今天10月20日周二3 条
  1. GEN82

    UK Biobank 与 IMU Biosciences 合作启动大规模免疫图谱计划,选用 Ultima 与 Waters 平台

    IMU Biosciences 与 UK Biobank 宣布合作,计划构建迄今规模最大、细节最丰富的人体免疫系统图谱,为 UK Biobank 增加高分辨率免疫数据层。

    推荐理由:UK Biobank 新增免疫数据层,规模从 8 万份血样起步,做免疫与疾病关联研究的人可关注其数据开放路径。

10月19日周一
  1. BioSpace68

    AbbVie 克罗恩病联合疗法 ABBV-466 在 II 期 TARGET-CD 中优于 Skyrizi 单药

    AbbVie 公布 II 期 TARGET-CD 研究结果,IL-23 抑制剂 Skyrizi 与抗 α4β7 整合素抗体 trosunilimab 组成的联合疗法 ABBV-466 在克罗恩病中达到主要终点,内镜缓解率高于两个单药组。

    推荐理由:II 期数据给出 ABBV-466 与 Skyrizi、trosunilimab 单药的内镜缓解率对比,可观察 IL-23 与 α4β7 双靶点联用的早期信号。

  2. 公众号:E药经理人58

    Treg产业元年峰会在北京举行,诺奖得主与产业界共议调节性T细胞疗法前景

    2026年10月,调节性T细胞(Treg)领域峰会在北京举行,2025年诺贝尔生理学或医学奖得主坂口志文与弗雷德·拉姆斯德尔首度联袂来华,与免疫学家、跨国药企和Biotech研发负责人、投资人同台讨论Treg疗法。

    推荐理由:峰会汇集诺奖得主与产业方,梳理Treg从机制认知到首款FDA获批产品的产业化路径与待解难题。

  3. BioSpace58

    诺华终止 Fabhalta 狼疮肾炎 II 期研究,称与疗效和安全性无关

    诺华终止了补体抑制剂 Fabhalta(iptacopan)治疗狼疮肾炎的 II 期研究,公司发言人称决定基于战略考量,并非由中期疗效或安全性数据驱动。该研究已入组 81 名患者,原设计分两部分,第一部分已完成,主要终点为第 24 周达到完全肾脏缓解的患者比例,诺华决定不再开展第二部分。

  4. 公众号:环球科学58

    超级百岁老人体内富集CD4杀伤性T细胞,或与抗癌适应有关

    日本大阪大学桥本浩介团队发现,110岁及以上老人体内CD4细胞毒性T淋巴细胞(CD4 CTLs)占比达18%,百岁老人约10%,低于100岁者约4%。研究招募28名受试者(8位70-90岁、10位100-109岁、10位110岁以上),部分百岁老人样本中单个克隆系占CD4 CTLs的53.8%,约30个受体序列与癌症患者数据库匹配,以肺癌最常见。

  5. pharmaphorum78

    UK Biobank 联合 IMU Biosciences 等企业构建大规模免疫图谱

    UK Biobank 与 IMU Biosciences、Waters、Ultima Genomics 合作,计划基于 8 万份参与者血样构建大规模高分辨率人类免疫系统图谱,每份样本将产生超过 1 亿个多组学免疫数据点。

    同一新闻,精选展示《UK Biobank 与 IMU Biosciences 合作启动大规模免疫图谱计划,选用 Ultima 与 Waters 平台》

  6. STAT72

    吉利德口服 IBD 药物 emvistegrast 在 II 期试验中使溃疡性结肠炎患者症状消除

    吉利德的口服药物 emvistegrast 在 II 期试验中使溃疡性结肠炎患者症状消除:每日 200 毫克、用药 12 周后,中重度溃疡性结肠炎患者的临床缓解率较安慰剂组高出 23%,差异具有统计学显著性,并超出华尔街分析师的预期。吉利德负责炎症药物临床开发的高级副总裁 Swati Tole 称,该药有潜力成为溃疡性结肠炎同类最佳的口服疗法,并提到现有疗法下多数患者仍未达到缓解。

    推荐理由:II 期结果显示该口服药在溃疡性结肠炎上取得优于安慰剂的临床缓解率,可对照理解其在 IBD 口服疗法中的位置。

  7. Cell58

    pyrin 炎症小体经 OCTN2 感知肌肉损伤或摄入来源的胞外 ʟ-carnitine

    研究发现,pyrin 炎症小体通过高亲和力肉碱转运体 OCTN2(SLC22A5)感知胞外 ʟ-carnitine,并由此引发 IL-1β 介导的炎症。ʟ-carnitine 是一种在肌细胞中高度丰富的非蛋白氨基酸,过量摄入肌细胞与肌细胞坏死均与全身性炎症相关。作者据此提出,OCTN2 可作为减少外源或内源胞外 ʟ-carnitine 所致炎症的潜在靶点。

  8. 公众号:生信人22

    陈孝平院士/张万广团队系统综述B细胞抗癌机制与治疗进展

    华中科技大学同济医学院附属同济医院陈孝平院士、张万广团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表综述,系统梳理肿瘤浸润B细胞(TIBs)的分类、双重功能、信号通路与治疗进展。综述整合单细胞测序与临床队列证据,指出在19种癌症的69项报告中,50.0%显示CD20+ TIBs具阳性预后效应,并总结靶向TIBs的临床前与临床试验。

10月18日周日
10月17日周六
  1. Bluesky:Ivan Zanoni (@lozanzi.bsky.social)58

    淋巴管内皮细胞限制生发中心大小以优化保护性抗体应答

    Mudianto、Berman、Nowosad、Lund 等人在 Immunity 发表研究,显示生发中心大小受淋巴管内皮细胞(LECs)限制,以最大化 T 细胞与 B 细胞相互作用和抗体产生。I 型干扰素会破坏这些 LECs。原文指出,感染期间淋巴管网络发生重塑并调控抗原与免疫细胞动态,但这些变化是否影响体液免疫此前未知。

  2. 公众号:单细胞天地84

    Nature 研究鉴定癌前效应性 Treg 细胞轴,PI3Kδ 抑制可在小鼠中拦截肺癌发生

    一项发表于 Nature 的研究整合单细胞 RNA 测序、TCR 测序与 Xenium 空间转录组,在高级别癌前气道病变中鉴定出 BATF+ 效应性 Treg 细胞,并构建了淋巴结—循环—气道的跨组织调控轴。

    推荐理由:研究把肺癌免疫干预窗口前移到癌前阶段,并用跨组织克隆共享与空间结构给出可追踪的细胞轴。

  3. Science Advances55

    SIK2 通过驱动巨噬细胞促炎并损害胞葬作用阻碍梗死后心脏修复

    研究发现,巨噬细胞中的 SIK2 通过促进 TRAF2 磷酸化与 K63 多泛素化,经 P38 和 NF-κB 通路加重炎症并损害胞葬作用,从而阻碍心肌梗死后的心脏修复。巨噬细胞特异性敲除 SIK2 可缩小梗死面积、改善愈合,而特异性过表达则加重心脏改变,P38 抑制可减轻这一效应。在小鼠中药物失活 SIK2 能显著增强梗死后心脏修复,提示其作为治疗靶点的潜力。

10月16日周五
  1. eLife38

    RiboTRAP-seq 揭示秀丽隐杆线虫前肠与后肠在免疫和代谢调控中的空间特异性功能

    研究用 RiboTRAP-seq 分别构建秀丽隐杆线虫前部 INT1 细胞与其余 INT2-9 肠细胞的翻译组,发现 INT1 是翻译上独特的肠亚区,富集免疫与应激反应基因。INT1 特异性基因的功能实验显示其在病原回避和个体存活中起作用,且 INT1 通过感知肠腔丙酮酸调控肠道胰岛素拮抗剂 INS-7 的分泌。

  2. BMC Bioinformatics31

    连续免疫组成在小儿白血病纵向模型中保留超越粗粒度生态背景标签的信息

    研究用贝叶斯框架在连续时间 Ornstein–Uhlenbeck 模型中检验协调后的单细胞免疫组成是否比粗粒度生态背景标签携带更多纵向信息。重新处理两个 ScPCA 白血病项目后,104 名可评估参与者中 k=2 聚类可复现;在 99 名 B-ALL 参与者中分出 73 例 TNK 主导与 26 例 B/髓系偏移,但原始组成与中心对数比赋值一致性差。

  3. Salk Institute18

    Salk 团队揭示 SRF3 蛋白平衡植物免疫与铁吸收

    Salk 研究所 Wolfgang Busch 和 Matthieu Pierre Platre 团队发现,蛋白 SRF3 能协调植物的免疫防御与铁需求,帮助植物在抵御有害细菌和真菌的同时不牺牲必需营养。铁是植物生长必需元素,但病原菌同样依赖铁,两项需求存在竞争。该机制有望用于培育抗病性更强、更适应环境压力且更具营养的作物。

10月15日周四
  1. Bluesky:Victor Javier (@vjsanchez.bsky.social)58

    NeoBridge 在 Cell Genomics 发表,用机器学习为新抗原优先级排序

    NeoBridge 是一个结合生物物理信息的机器学习集成工具,用于按触发免疫应答的可能性为新抗原排序,作者称其可用于胰腺癌(PDAC)这类优质靶点稀缺的场景。论文还报告克隆架构携带预后信息,其中亚克隆新抗原负荷而非克隆负荷与预后相关,代码已开放。该工作由 Lana Mediavilla 等人在 Cell Genomics 发表。

  2. Genome Biology58

    共生 Lachnospiraceae bacterium 3–1-57 鞭毛蛋白经 ILC3/IL-22 轴改善结肠炎相关黏蛋白岩藻糖基化缺陷

    研究发现活动期溃疡性结肠炎患者肠道中 Lachnospiraceae bacterium 3–1-57 丰度降低,且与疾病严重程度呈负相关;在小鼠结肠炎模型中,活菌或其鞭毛蛋白 L. 3–1-57 Fla 可减轻肠道炎症和黏液屏障功能障碍,而 E. coli 鞭毛蛋白反而加重病情。