罗卓娟/林承棋团队在Molecular Cell揭示SEC偶联转录早期延伸与核小体重塑机制

东南大学罗卓娟、林承棋团队在Molecular Cell在线发表研究，揭示超级转录延伸复合物（SEC）在释放暂停的RNA聚合酶II后，通过磷酸化染色质重塑因子CHD1并形成动态凝聚体，维持启动子近端早期延伸区（EEZ）核小体的规律排列。研究刻画了基因起始约2 kb范围内的EEZ，发现去除CDK9或抑制SEC后，活跃转录基因的+2、+3、+4核小体整体下游移位而+1核小体不动，并出现隐秘转录。磷酸化缺失突变体CHD1 SA重现上述表型，PRO-seq显示Pol II暂停增强、延伸速率变慢。