Rapport 的癫痫在研药 RAP-219 在双相躁狂 II 期试验中意外取得阳性结果

Rapport Therapeutics 的在研口服药 RAP-219 在一项针对双相躁狂的中期试验中勉强达到统计学显著。该研究纳入约 250 名成人患者，每日给药一次、持续三周，药物组在第 3 周时症状评分平均改善 15.4 分，安慰剂组改善 12.3 分，3.1 分的差距刚好达到显著；药物组在量表的全部 11 个组成部分以及另一项躁狂严重程度量表上均优于安慰剂。Rapport 称药物耐受性良好，治疗中出现的不良事件均为轻至中度，两组发生率相近，略高于半数患者出现，药物组最常见的是激越，通常持续约两天。