KIF2C激动剂增强DNA修复并延缓小鼠衰老

研究团队发现，靶向驱动蛋白KIF2C的小分子激动剂能增强DNA双链断裂（DSB）修复。团队称，该效果在早老症（HGPS）和唐氏综合征（DS）两类以广泛DNA损伤和加速衰老为特征的遗传病细胞中得到验证；机制上，该激动剂通过恢复由胞质微管驱动的核膜内陷组装，改善衰老细胞和患者来源细胞的DSB修复，并进一步改善核结构和转录特征。 在早老症小鼠中，皮下注射该激动剂减轻了衰老表型，并延长了健康期和寿命。作者据此提出一种通过减少DSB损伤发挥抗衰老作用的药理学路径，认为提升基因组稳定性可以延缓衰老。

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