超越载荷：AAV、慢病毒载体与 LNP 的 CGT 递送平台比较

细胞与基因治疗（CGT）的下一轮创新可能由递送载体而非载荷设计驱动，USP 首席科学家 Anthony Blaszczyk 在 GEN 文章中比较了 AAV、慢病毒载体（LVV）与脂质纳米颗粒（LNP）三大递送平台的优劣。AAV 直径约 20–25 nm，包装容量约 4.7 kb，在体内靶向特异性最高，被视为最成熟的靶向体内基因递送平台；LVV 可容纳约 8–10 kb 载荷，能整合进宿主基因组实现长期表达，除 ex vivo CAR-T 应用外正成为可行的体内递送途径。