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今天10月20日周二4 条
  1. BioSpace65

    ESMO 2026 前瞻:Merck/Moderna 癌症疫苗、Summit/Akeso 双抗与 ADC 数据将集中亮相

    BioSpace 前瞻了本周五开幕的 ESMO 2026 马德里年会,Merck/Moderna 的 mRNA 个性化癌症疫苗 intismeran autogene、Summit/Akeso 的 PD-1xVEGF 双抗 ivonescimab 以及多款 ADC 将成为焦点。

    推荐理由:这篇会议前瞻把 ESMO 2026 几项关键 III 期数据按资产和读出时间排开,便于对照肿瘤免疫与 ADC 的竞争格局。

10月19日周一
  1. BioSpace80

    罗氏与翰森制药达成总额或达 150 亿美元的 ADC 授权合作

    罗氏与翰森制药及其多家子公司签署授权协议,合作范围覆盖多个抗体偶联药物(ADC)项目,交易总额最高可达 150 亿美元。协议包含两个已有的临床前 ADC 项目,以及基于罗氏提出的靶点、使用翰森 ADC 平台技术的多个项目;翰森负责开发至全球 Ia 期试验完成,罗氏负责中国大陆、香港、澳门、中国台湾等亚洲地区以外的后续开发。

    同一新闻,精选展示《翰森与罗氏就一系列 ADC 达成合作,首付款 4 亿美元》

  2. FierceBiotech60

    Nouscom 获 1.35 亿美元融资,推进癌症预防性疫苗进入关键性试验

    Nouscom 获得 1.35 亿美元融资,用于推进其癌症预防性疫苗候选进入关键性试验。FierceBiotech 报道了这笔融资及该候选疫苗的试验推进计划。

    推荐理由:这笔融资对应的是癌症预防性疫苗进入关键性试验前的资金需求,可对照其候选疫苗的临床阶段判断推进节奏。

  3. Cold Spring Harbor Laboratory18

    CSHL 研究:PPARD 基因或成结直肠癌与子宫内膜异位症新靶点

    CSHL 助理教授 Semir Beyaz 团队研究显示,调控细胞能量利用方式的 PPARD 基因既能促进疾病,也可能抑制疾病,相关成果或为结直肠癌和子宫内膜异位症等疾病提供新治疗策略。Beyaz 用《星球大战》中的"原力"作比,称 PPARD 既可像达斯·维达那样推动疾病,也可像阿纳金·天行者那样"弃暗投明"消灭疾病。

  4. BioSpace58

    诺华终止 Fabhalta 狼疮肾炎 II 期研究,称与疗效和安全性无关

    诺华终止了补体抑制剂 Fabhalta(iptacopan)治疗狼疮肾炎的 II 期研究,公司发言人称决定基于战略考量,并非由中期疗效或安全性数据驱动。该研究已入组 81 名患者,原设计分两部分,第一部分已完成,主要终点为第 24 周达到完全肾脏缓解的患者比例,诺华决定不再开展第二部分。

  5. BioPharma Dive75

    罗氏与翰森达成最高 15 亿美元 ADC 合作,首付 4000 万美元

    翰森制药宣布罗氏将支付 4000 万美元首付款,合作总额最高可达 15 亿美元,聚焦抗体偶联药物(ADC)。翰森将提供两款临床前 ADC,并针对罗氏提出的靶点开发其他 ADC,双方未披露具体药物和适应症。

    推荐理由:罗氏与翰森达成总额最高 15 亿美元的 ADC 合作,首付款 4000 万美元,可对照其近月密集的中国授权节奏。

  6. 公众号:环球科学58

    超级百岁老人体内富集CD4杀伤性T细胞,或与抗癌适应有关

    日本大阪大学桥本浩介团队发现,110岁及以上老人体内CD4细胞毒性T淋巴细胞(CD4 CTLs)占比达18%,百岁老人约10%,低于100岁者约4%。研究招募28名受试者(8位70-90岁、10位100-109岁、10位110岁以上),部分百岁老人样本中单个克隆系占CD4 CTLs的53.8%,约30个受体序列与癌症患者数据库匹配,以肺癌最常见。

  7. In the Pipeline72

    研究发现哺乳动物细胞以 S8 形式储存元素硫

    一项研究通过拉曼光谱和宿主-客体质谱捕获方法,在人类线粒体和细胞脂滴中检出环状八硫(S8),这是此前只在原核生物中见过的元素硫形式。癌组织中 S8 水平更高,可达 100mM 以上,作者估计正常人体细胞内至少携带数十克元素硫。数据还提示 S8 由内皮型一氧化氮合酶(eNOS)系统作为独立产物合成,其疏水性可能与抑制脂质过氧化有关。

  8. pharmaphorum72

    GSK 公布 B7-H3 ADC ris-rez 小细胞肺癌 I 期数据,ORR 达 61%

    GSK 公布 B7-H3 靶向抗体偶联药物 risvutatug rezetecan(ris-rez)在广泛期小细胞肺癌中的首次国际试验结果,I 期 EMBOLD PanTumour-101 中 8 mg/kg 剂量组客观缓解率(ORR)为 61%,6 mg/kg 组为 32%。

    推荐理由:GSK 公布 B7-H3 ADC 在广泛期小细胞肺癌的首次国际试验数据,并据此确定 III 期试验剂量。

  9. Nucleic Acids Research62

    整合分析揭示C2H2锌指蛋白在染色质环锚点上的广泛互作

    研究整合216个C2H2-ZFPs的ChIP-seq数据与全基因组染色质互作图谱,发现超过40%的人C2H2-ZFPs在长程染色质互作(LRI)锚点显著富集。作者用亲和纯化-质谱构建了覆盖345个C2H2-ZFPs的互作组,并对204个成员做LUMIER二元互作实验,发现互作的C2H2-ZFP对在LRI上显著共富集,常定位于相同或相对的环锚点。

  10. Nucleic Acids Research62

    EvoNiche 数据库发布,整合 91 套空间与单细胞转录组数据解析肿瘤生态位

    EvoNiche 数据库发布,整合 91 套配对的空间与单细胞转录组数据集,覆盖 35 种癌症类型。数据库包含 712 张组织切片、1 953 708 个空间 spot 和 58 个单细胞数据集共 2 945 536 个细胞,识别出 5609 个空间生态位,并重建组织水平和细胞水平的时空轨迹。

  11. 公众号:医药观澜62

    艾力斯伏美替尼 EGFR PACC 突变 NSCLC 研究结果发表于 Cancer Cell

    艾力斯医药宣布,第三代 EGFR-TKI 伏美替尼的 FURTHER 1b 期研究(FURMO-002)结果已发表于 Cancer Cell,展示其作为口服、免化疗靶向疗法用于初治晚期 EGFR PACC 突变型 NSCLC 的潜力。

    推荐理由:伏美替尼在 EGFR PACC 突变一线患者中的 1b 期数据给出了分剂量 ORR 与 PFS,可对照后续 3 期设计看差异。

  12. 公众号:BioArt82

    Nature:Triana Biomedicines 报道可穿越血脑屏障的 ALK 分子胶降解剂 TRI-611

    美国 Triana Biomedicines 公司的 Vito J. Palombella 和 Andrew R. Conery 在 Nature 发表研究,报道了选择性、可穿越血脑屏障的 ALK 分子胶降解剂 TRI-611。

    推荐理由:报道的分子胶降解剂绕开ALK激酶活性位点,在耐药与颅内模型中仍有效,为靶向蛋白降解提供了新降解基序的结构依据。

  13. 公众号:生信人22

    陈孝平院士/张万广团队系统综述B细胞抗癌机制与治疗进展

    华中科技大学同济医学院附属同济医院陈孝平院士、张万广团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表综述,系统梳理肿瘤浸润B细胞(TIBs)的分类、双重功能、信号通路与治疗进展。综述整合单细胞测序与临床队列证据,指出在19种癌症的69项报告中,50.0%显示CD20+ TIBs具阳性预后效应,并总结靶向TIBs的临床前与临床试验。

10月18日周日
  1. Fyodor Urnov58

    NEJM 报告基因治疗后 AAV 插入突变致椎旁肿瘤

    NEJM 刊出 Vo 等人的报告,在一名接受基因治疗的患者椎旁肿瘤中检出 AAV 整合,整合序列保留了 CAG 启动子–增强子并激活了一个发育相关转录因子。Fyodor Urnov 指出这是今年第二例 AAV 驱动插入突变的报告,约 3000 名接受 AAV 治疗者中出现 2 例,比例很低但并非为零,他认为关键在于获益与风险的权衡。

10月17日周六
  1. 公众号:单细胞天地84

    Nature 研究鉴定癌前效应性 Treg 细胞轴,PI3Kδ 抑制可在小鼠中拦截肺癌发生

    一项发表于 Nature 的研究整合单细胞 RNA 测序、TCR 测序与 Xenium 空间转录组,在高级别癌前气道病变中鉴定出 BATF+ 效应性 Treg 细胞,并构建了淋巴结—循环—气道的跨组织调控轴。

    推荐理由:研究把肺癌免疫干预窗口前移到癌前阶段,并用跨组织克隆共享与空间结构给出可追踪的细胞轴。

  2. Genome Medicine58

    SHH 型髓母细胞瘤单细胞与空间纵向图谱揭示复发相关程序及候选治疗靶点

    研究对 22 例 SHH 型髓母细胞瘤样本(16 例原发、6 例复发,含 4 对原发-复发配对)开展 snRNA-seq(n = 16)、snATAC-seq(n = 13)和空间转录组(n = 6)分析,并结合 25 例样本的外显子变异数据,另用 48 例样本(24 对原发-复发配对)的 bulk RNA-seq 做验证。

  3. GEN15

    Eurofins Discovery 的 ADC 从概念到临床开发全流程平台

    Eurofins Discovery 提供覆盖 linker-payload 设计、生物偶联、纯化、DAR 分析到功能评价的整合式 ADC 开发平台。目前已有超过 100 款 ADC 处于临床开发阶段,linker 化学、payload 选择、偶联策略与 DAR 分布仍是开发中的关键优化环节。平台以高分辨率 LC-MS 进行 DAR 分析,并结合体外与体内生化、功能及细胞毒性试验评估候选分子。

  4. Medical Xpress60

    近千例前列腺肿瘤全基因组分析揭示侵袭性相关基因组亚型

    研究团队用计算方法分析近 1000 例前列腺肿瘤的全基因组测序数据,构建了可能驱动前列腺癌的遗传改变目录,发现 97% 的肿瘤至少携带一个已知或潜在驱动改变。研究识别出四种与不同临床结局相关的基因组亚型,其中两种与显著更高的转移风险相关,并在近四分之一肿瘤中找到现有癌症药物的潜在靶点。

  5. Science Advances58

    TAK-243 的 CRISPR 筛选揭示 HAPSTR1/HUWE1 轴调控染色质蛋白稳态与细胞周期

    研究在泛素 E1 抑制剂 TAK-243 存在下开展全基因组 CRISPR 敲除筛选,鉴定出 239 个基因,敲除这些基因会使细胞对泛素化阻断更敏感。后续分析显示,核蛋白 HAPSTR1 将 E3 连接酶 HUWE1 招募到染色质,维持染色质相关蛋白组的稳定,而 HAPSTR1 自身在细胞周期进程中被 HUWE1 降解。

10月16日周五