NIH 试验:延长抗病毒疗程未改善长新冠
NIH 资助的一项临床试验发现,延长常见新冠抗病毒药物的用药疗程,在改善长新冠症状方面与安慰剂相比并无效果;研究人员正据此改进未来试验的症状测量方法。
NIH 资助的一项临床试验发现,延长常见新冠抗病毒药物的用药疗程,在改善长新冠症状方面与安慰剂相比并无效果;研究人员正据此改进未来试验的症状测量方法。
临床阶段癌症生物技术公司 Nouscom 完成 1.35 亿美元超额认购 D 轮融资,用于将先导疫苗推进至 II 期研究。
BioSpace 前瞻了本周五开幕的 ESMO 2026 马德里年会,Merck/Moderna 的 mRNA 个性化癌症疫苗 intismeran autogene、Summit/Akeso 的 PD-1xVEGF 双抗 ivonescimab 以及多款 ADC 将成为焦点。
推荐理由:这篇会议前瞻把 ESMO 2026 几项关键 III 期数据按资产和读出时间排开,便于对照肿瘤免疫与 ADC 的竞争格局。
澳大利亚 Peter Mac 的研究团队开发出一种用 CRISPR-Cas13b 精准靶向并沉默致癌基因融合的方法,在实验室细胞模型中成功靶向并沉默了包括 BCR-ABL1 在内的 9 种基因融合。
罗氏与翰森制药及其多家子公司签署授权协议,合作范围覆盖多个抗体偶联药物(ADC)项目,交易总额最高可达 150 亿美元。协议包含两个已有的临床前 ADC 项目,以及基于罗氏提出的靶点、使用翰森 ADC 平台技术的多个项目;翰森负责开发至全球 Ia 期试验完成,罗氏负责中国大陆、香港、澳门、中国台湾等亚洲地区以外的后续开发。
同一新闻,精选展示《翰森与罗氏就一系列 ADC 达成合作,首付款 4 亿美元》
Nouscom 获得 1.35 亿美元融资,用于推进其癌症预防性疫苗候选进入关键性试验。FierceBiotech 报道了这笔融资及该候选疫苗的试验推进计划。
推荐理由:这笔融资对应的是癌症预防性疫苗进入关键性试验前的资金需求,可对照其候选疫苗的临床阶段判断推进节奏。
CSHL 助理教授 Semir Beyaz 团队研究显示,调控细胞能量利用方式的 PPARD 基因既能促进疾病,也可能抑制疾病,相关成果或为结直肠癌和子宫内膜异位症等疾病提供新治疗策略。Beyaz 用《星球大战》中的"原力"作比,称 PPARD 既可像达斯·维达那样推动疾病,也可像阿纳金·天行者那样"弃暗投明"消灭疾病。
诺华终止了补体抑制剂 Fabhalta(iptacopan)治疗狼疮肾炎的 II 期研究,公司发言人称决定基于战略考量,并非由中期疗效或安全性数据驱动。该研究已入组 81 名患者,原设计分两部分,第一部分已完成,主要终点为第 24 周达到完全肾脏缓解的患者比例,诺华决定不再开展第二部分。
翰森制药宣布罗氏将支付 4000 万美元首付款,合作总额最高可达 15 亿美元,聚焦抗体偶联药物(ADC)。翰森将提供两款临床前 ADC,并针对罗氏提出的靶点开发其他 ADC,双方未披露具体药物和适应症。
推荐理由:罗氏与翰森达成总额最高 15 亿美元的 ADC 合作,首付款 4000 万美元,可对照其近月密集的中国授权节奏。
翰森制药与Medilink公布的积极结果,为靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC)在小细胞肺癌(SCLC)治疗中增添了动力。B7-H3 ADC正成为该领域的新竞争者,并有望拓展至小细胞肺癌之外的适应症。
日本大阪大学桥本浩介团队发现,110岁及以上老人体内CD4细胞毒性T淋巴细胞(CD4 CTLs)占比达18%,百岁老人约10%,低于100岁者约4%。研究招募28名受试者(8位70-90岁、10位100-109岁、10位110岁以上),部分百岁老人样本中单个克隆系占CD4 CTLs的53.8%,约30个受体序列与癌症患者数据库匹配,以肺癌最常见。
一项研究通过拉曼光谱和宿主-客体质谱捕获方法,在人类线粒体和细胞脂滴中检出环状八硫(S8),这是此前只在原核生物中见过的元素硫形式。癌组织中 S8 水平更高,可达 100mM 以上,作者估计正常人体细胞内至少携带数十克元素硫。数据还提示 S8 由内皮型一氧化氮合酶(eNOS)系统作为独立产物合成,其疏水性可能与抑制脂质过氧化有关。
翰森制药宣布与罗氏订立战略合作及授权协议,潜在合作金额超 150 亿美元,翰森将获得 4 亿美元首付款及 1.1 亿美元一周年付款。
推荐理由:翰森与罗氏第二次在 ADC 领域合作,首付款与里程碑结构可对照其此前 CDH17 ADC 授权条款。
Endpoints News 报道,Disc Medicine 针对一种使日晒产生疼痛的罕见病的治疗药物在一项 III 期研究中达到全部终点。原文正文需注册后才能阅读,未披露具体药物名称、样本量和终点数值。
Journal of Clinical Oncology(IF=45)应作者要求,于2026年9月15日撤回了2026年5月27日在线发表的摘要《Palliative care involvement at the end of life in advanced cancer》。该摘要由 Sehgal 等人撰写,刊于44卷第16期增刊12033,撤稿原因是作者对研究结果的可靠性表示担忧。
GSK 公布 B7-H3 靶向抗体偶联药物 risvutatug rezetecan(ris-rez)在广泛期小细胞肺癌中的首次国际试验结果,I 期 EMBOLD PanTumour-101 中 8 mg/kg 剂量组客观缓解率(ORR)为 61%,6 mg/kg 组为 32%。
推荐理由:GSK 公布 B7-H3 ADC 在广泛期小细胞肺癌的首次国际试验数据,并据此确定 III 期试验剂量。
研究整合216个C2H2-ZFPs的ChIP-seq数据与全基因组染色质互作图谱,发现超过40%的人C2H2-ZFPs在长程染色质互作(LRI)锚点显著富集。作者用亲和纯化-质谱构建了覆盖345个C2H2-ZFPs的互作组,并对204个成员做LUMIER二元互作实验,发现互作的C2H2-ZFP对在LRI上显著共富集,常定位于相同或相对的环锚点。
EvoNiche 数据库发布,整合 91 套配对的空间与单细胞转录组数据集,覆盖 35 种癌症类型。数据库包含 712 张组织切片、1 953 708 个空间 spot 和 58 个单细胞数据集共 2 945 536 个细胞,识别出 5609 个空间生态位,并重建组织水平和细胞水平的时空轨迹。
ImmunEscpMap 是一个以基因为中心的知识库,把肿瘤与病毒感染中的免疫逃逸证据放进统一框架。
瑞士生物技术公司 Nouscom 完成 1.2 亿欧元(1.35 亿美元)D 轮融资,用于推进针对 Lynch 综合征(LS)人群的现成新抗原疫苗 NOUS-209 进入关键临床试验。
艾力斯医药宣布,第三代 EGFR-TKI 伏美替尼的 FURTHER 1b 期研究(FURMO-002)结果已发表于 Cancer Cell,展示其作为口服、免化疗靶向疗法用于初治晚期 EGFR PACC 突变型 NSCLC 的潜力。
推荐理由:伏美替尼在 EGFR PACC 突变一线患者中的 1b 期数据给出了分剂量 ORR 与 PFS,可对照后续 3 期设计看差异。
美国 Triana Biomedicines 公司的 Vito J. Palombella 和 Andrew R. Conery 在 Nature 发表研究,报道了选择性、可穿越血脑屏障的 ALK 分子胶降解剂 TRI-611。
推荐理由:报道的分子胶降解剂绕开ALK激酶活性位点,在耐药与颅内模型中仍有效,为靶向蛋白降解提供了新降解基序的结构依据。
Luan 等发现 SOX2 凝聚体通过调控染色质组织和致癌基因表达促进鳞状细胞癌(SCC)进展。FDA 已批准的药物 ixazomib 能以依赖 HSP70 的方式选择性破坏 SOX2 凝聚体,提供了一种针对 SCC、可由生物标志物指导的治疗策略。
基于 PRJNA658160 的 804 份粪便 16S rRNA V4 测序数据(386 例乳腺癌、418 例健康对照),乳腺癌样本的分类学 alpha 多样性显著降低,13 个属存在差异丰度,Bacteroides、Erysipelatoclostridium、Parabacteroides 和 Fusobacterium 在乳腺癌中富集。
Zhang 等发现异补骨脂查尔酮靶向去泛素化酶 OTUB1,促进癌细胞中 PD-L1 的泛素化与降解。该调控增强 T 细胞介导的抗肿瘤免疫,重塑肿瘤免疫微环境并抑制肿瘤生长。
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华、袁庶强团队在 CA: A Cancer Journal for Clinicians(IF 685.2)发表长篇综述,系统梳理胃癌从早期到晚期的治疗进展。
华中科技大学同济医学院附属同济医院陈孝平院士、张万广团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表综述,系统梳理肿瘤浸润B细胞(TIBs)的分类、双重功能、信号通路与治疗进展。综述整合单细胞测序与临床队列证据,指出在19种癌症的69项报告中,50.0%显示CD20+ TIBs具阳性预后效应,并总结靶向TIBs的临床前与临床试验。
诺华已终止口服补体抑制剂 Fabhalta(iptacopan)用于活动性 III 至 IV 型狼疮肾炎的 II 期研究,clinicaltrials.gov 登记信息显示终止理由为“战略考量”。
NEJM 刊出 Vo 等人的报告,在一名接受基因治疗的患者椎旁肿瘤中检出 AAV 整合,整合序列保留了 CAG 启动子–增强子并激活了一个发育相关转录因子。Fyodor Urnov 指出这是今年第二例 AAV 驱动插入突变的报告,约 3000 名接受 AAV 治疗者中出现 2 例,比例很低但并非为零,他认为关键在于获益与风险的权衡。
研究在 5 个有高质量 MAVE 数据的癌症相关基因上比较 MAVE 与 GEMME、EVE、CPT-1 等无人群依赖变异效应预测器的分类表现,发现 MAVE 按 ACMG/AMP 校准后更保守、判定更明确,而 VEP 整体能识别更广范围致病变异。
Jayna Mistry 领衔的新研究鉴定出中性粒细胞来源的 S100A8/A9 是限制 DNMT3A 突变干细胞扩增的潜在治疗靶点,指向可干预克隆性造血的炎症信号。该研究以 Early View 形式发表于 Haematologica。
一项发表于 Nature 的研究整合单细胞 RNA 测序、TCR 测序与 Xenium 空间转录组,在高级别癌前气道病变中鉴定出 BATF+ 效应性 Treg 细胞,并构建了淋巴结—循环—气道的跨组织调控轴。
推荐理由:研究把肺癌免疫干预窗口前移到癌前阶段,并用跨组织克隆共享与空间结构给出可追踪的细胞轴。
Fabian Theis 在重庆 Nature 会议“Cancer Immunology in the AI Era”开幕主旨演讲中提出,科学是一场搜索,AI 能让干预空间中的搜索更系统化。
研究对 22 例 SHH 型髓母细胞瘤样本(16 例原发、6 例复发,含 4 对原发-复发配对)开展 snRNA-seq(n = 16)、snATAC-seq(n = 13)和空间转录组(n = 6)分析,并结合 25 例样本的外显子变异数据,另用 48 例样本(24 对原发-复发配对)的 bulk RNA-seq 做验证。
Eurofins Discovery 提供覆盖 linker-payload 设计、生物偶联、纯化、DAR 分析到功能评价的整合式 ADC 开发平台。目前已有超过 100 款 ADC 处于临床开发阶段,linker 化学、payload 选择、偶联策略与 DAR 分布仍是开发中的关键优化环节。平台以高分辨率 LC-MS 进行 DAR 分析,并结合体外与体内生化、功能及细胞毒性试验评估候选分子。
研究团队用计算方法分析近 1000 例前列腺肿瘤的全基因组测序数据,构建了可能驱动前列腺癌的遗传改变目录,发现 97% 的肿瘤至少携带一个已知或潜在驱动改变。研究识别出四种与不同临床结局相关的基因组亚型,其中两种与显著更高的转移风险相关,并在近四分之一肿瘤中找到现有癌症药物的潜在靶点。
Isaac Kohane 表示,期待看到更多利用 LLM 评估和治疗罕见及不常见癌症的智能应用,并提到 NEJM AI 上的一篇相关文章。
研究在泛素 E1 抑制剂 TAK-243 存在下开展全基因组 CRISPR 敲除筛选,鉴定出 239 个基因,敲除这些基因会使细胞对泛素化阻断更敏感。后续分析显示,核蛋白 HAPSTR1 将 E3 连接酶 HUWE1 招募到染色质,维持染色质相关蛋白组的稳定,而 HAPSTR1 自身在细胞周期进程中被 HUWE1 降解。
Tufts大学医学院与Boston University团队在PNAS发表研究,用13名健康年轻女性捐赠组织培养的三维乳腺类器官,发现BPA、BPS、BPF在低浓度混合暴露时会扰乱类器官发育,诱导细胞外基质重塑、上皮可塑性和部分上皮-间质转化相关转录程序,并伴随广泛的DNA甲基化重塑。
一对同卵双胞胎姐妹均患由 MN1::ZNF341 基因融合驱动的未分化肉瘤,全基因组测序显示两人所有肿瘤样本都带有双胞胎 A 的遗传标记,提示肿瘤起源于双胞胎 A 的面部并跨胎盘传给双胞胎 B。