PRIMA 将多基因风险纳入倾向性评分匹配以推断疾病因果

研究团队提出 PRIMA（polygenic risk–integrated matching approach），把暴露特异的 polygenic risk score 与临床协变量一起纳入倾向性评分匹配，用于在观察性数据中区分疾病之间的因果关系与共享遗传和环境风险造成的关联。作者用 liability-threshold 模拟和在 333,370 名欧洲血统 UK Biobank 无关参与者中做疾病对分析来评估该方法，并与临床匹配、孟德尔随机化和生存分析比较。