AbbVie 的 IL-1α/β 抑制剂 lutikizumab 在 HS III 期达到主要终点但低于预期

AbbVie 的在研 IL-1α/β 双重抑制剂 lutikizumab 在化脓性汗腺炎（HS）III 期 INTREPID 研究中达到主要终点，第 16 周脓肿和结节计数减少的应答率为 31.4%，安慰剂组为 23.4%，安慰剂校正后差异为 8%，具统计学显著性。该研究纳入约 1,400 名 HS 患者。Guggenheim Partners 分析师认为这一安慰剂校正应答率低于中期数据中 28% 的改善幅度，称其令人失望；BMO Capital Markets 则指出该药同时达到 8 个次要终点，疼痛与发作次数均有下降，安全性表现良好。