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公众号:医药观澜· 医药观澜·· 19 小时前精选AI 评分62

2026年第三季度多肽疗法复盘:口服司美格鲁肽与enlicitide获批,retatrutide三期减重数据公布

口服多肽获FDA批准;司美格鲁肽再迎监管新进展……

AI 导读

医药观澜按监管审批、临床研究、产业合作三条线,回顾了2026年第三季度全球多肽疗法的进展。监管方面,欧盟委员会批准每日一次口服司美格鲁肽25 mg片剂Wegovy用于体重管理;默沙东口服大环肽PCSK9抑制剂Lipfendra(enlicitide)获美国FDA批准,基于CORALreef Lipids和CORALreef HeFH两项3期研究,第24周LDL-C分别较安慰剂降低56%和59%;武田铁调素模拟肽Mimrylo(rusfertide)获FDA批准用于真性红细胞增多症相关红细胞增多,VERIFY 3期研究中76.9%的患者达到主要应答终点。

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来源:公众号:医药观澜 · mp.weixin.qq.com

推荐理由

按监管、临床、合作三条线梳理一个季度多肽疗法的进展,可快速了解口服多肽与多受体激动剂的当前格局。