北大人民医院徐涛组在iMeta解析FGFR3突变尿路上皮癌免疫耐药机制

北京大学人民医院徐涛和北京大学定量生物学中心林一瀚等人在iMeta发表研究，基于患者来源尿路上皮癌类器官与免疫共培养体系结合多组学分析，揭示FGFR3突变驱动免疫治疗耐药的机制。研究对8例患者来源肿瘤（4例FGFR3突变、4例野生型）做WES和scRNA-seq（共84,534个细胞），发现突变型肿瘤中NK细胞和CD8+ T细胞浸润减少、耗竭T细胞增多，与免疫检查点抑制剂疗效降低相关。