翰森制药 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗 III 期 ARTEMIS-011 在骨肉瘤中显著改善 PFS

翰森制药在 2026 ESMO 大会主席研讨会上以 LBA 口头报告公布自研 B7-H3 ADC 瑞康立伏妥塔单抗（HS-20093/GSK5764227）III 期 ARTEMIS-011 研究核心结果，用于既往二线及以上治疗失败的复发或难治性骨肉瘤，研究达到 BICR 评估的 PFS 主要终点，疾病进展或死亡风险降低 67%。该研究为多中心、开放标签、2:1 随机对照设计，共入组 122 例患者，对比瑞康立伏妥塔单抗（12.0 mg/kg，每三周一次）与吉西他滨联合多西他赛；数据截至 2026 年 6 月 17 日，中位随访 7.1 个月。