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吉利德 emvistegrast 溃疡性结肠炎 II 期数据公布,分析师称具竞争力
Gilead’s ‘highly competitive’ mid-stage ulcerative colitis data ‘validate’ I&I push
AI 导读
吉利德在研药物 emvistegrast 在溃疡性结肠炎 II 期 SWIFT 试验中,200 mg 剂量组临床应答率为 66%,安慰剂组为 37%,达到研究主要终点,差异为名义显著。该试验纳入 238 名中重度活动性溃疡性结肠炎患者,随机接受每日 200 mg、75 mg、25 mg 口服 emvistegrast 或安慰剂,结果在西班牙巴塞罗那 2025 年 United European Gastroenterology Week 上公布。75 mg 和 25 mg 组应答率分别为 51% 和 43%。
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来源:BioSpace · biospace.com
推荐理由
II 期数据给出与安慰剂对照的应答率差异,同时暴露剂量反应不齐,可据此观察口服 a4b7 药物的竞争位置。