和黄医药赛沃替尼两项Ⅲ期研究亮相ESMO，SAFFRON数据同步发表于NEJM

医药魔方梳理了和黄医药在ESMO 2026上的表现：赛沃替尼联合奥希替尼的全球Ⅲ期SAFFRON研究入选主席论坛，并同步发表于《新英格兰医学杂志》，在无进展生存期和总生存期上均取得突破，以全口服、免化疗的双靶向组合针对奥希替尼耐药后的MET扩增人群；中国Ⅲ期SANOVO研究则针对一线治疗，中位PFS为24.9个月，对照奥希替尼单药为13.8个月，3年生存率67.4%。今年9月，阿斯利康已向FDA提交该联合疗法的新药上市申请。