Tiziana 公布 foralumab 治疗多发性硬化 IIa 期结果：50 µg 剂量达标，100 µg 疗效终点未达

Tiziana Life Sciences 的鼻用抗 CD3 单抗 foralumab 在非活动性继发进展型多发性硬化（na-SPMS）IIa 期 INFORM-MS 试验中，50 µg 剂量组达到安全与疗效双主要终点，100 µg 剂量组未达疗效终点。50 µg 组 19 例患者在 12 周时微胶质细胞活化较安慰剂显著降低（PET 成像测量线粒体蛋白标志物），100 µg 组 11 例未见显著差异；两剂量均安全耐受，最常见不良事件为头痛、跌倒、鼻塞和流涕。次要指标中疲劳较基线改善，残疾进展量表无变化。