Recursion 称 REC-4881 在 FAP 的 II 期数据积极，拟 2027 年下半年启动注册试验

Recursion 表示，基于与 FDA 的沟通，计划在 2027 年下半年为其主打候选药物 REC-4881 启动首个注册性试验；该口服药物用于家族性腺瘤性息肉病（FAP），Ib/II 期 TUPELO 试验（NCT05552755）的更新数据已在 CGA-IGC 年会上公布。治疗 12 周后，87%（13/15）患者总息肉负荷下降，中位降幅 47%，约三分之一患者降幅≥65%；上消化道 92%（12/13）患者息肉负荷下降，中位降幅 55%。停药 12 周后的第 25 周，85%（11/13）患者仍低于基线。