强生EGFR/MET双抗获FDA加速批准治疗头颈癌，乙肝基因编辑疗法1期数据公布

药明康德汇总了四条产业新闻。强生EGFR/MET双特异性抗体皮下注射剂Rybrevant Faspro获FDA加速批准新增适应症，用于既往接受含铂化疗及抗PD-1/PD-L1治疗后进展的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌成人患者，不含HPV相关口咽鳞癌；基于1b/2期OrigAMI-4研究，客观缓解率42%，完全缓解率15%，缓解者中56%持续至少6个月，后续需确证性研究。